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    人白介素(IL-1)酶免ELISA試劑盒

    人白介素(IL-1)酶免ELISA試劑盒

    產品型號: 96T/48T

    所屬分類:人的ELISA

    產品時間:2024-08-12

    簡要描述:人白介素(IL-1)酶免ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!需要產品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

    詳細說明:

    白細胞介素-1IL-1酶聯(lián)免疫分析(ELISA

    試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。

    藥品名稱:

    通用名:白細胞介素-1IL-1酶聯(lián)免疫分析試劑盒

    使用目的:

    本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中白細胞介素-1IL-1含量。

    實驗原理

    本試劑盒應用間接法測定標本中人白細胞介素-1IL-1水平。用純化的人白細胞介素-1IL-1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被抗體的微孔中依次加入已知濃度的白細胞介素-1IL-1標準品和未知濃度的白細胞介素-1IL-1待檢樣品,溫育后,加入生物素標記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結合,形成免疫復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-1IL-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素-1IL-1濃度。

    試劑盒組成

    1

    20倍濃縮洗滌液

    50ml×1

     

     

    9

    標準品S1120 ng/L

    0.5ml×1

    2

    鏈霉親和素-HRP

    6ml×1

    標準品S280 ng/L

    0.5ml×1

    3

    酶標包被板

    12孔×8

    標準品S340 ng/L

    0.5ml×1

    4

    生物素標記的抗-IgG抗體

    6ml×1

    標準品S420 ng/L

    0.5ml×1

    5

    顯色劑A

    6ml×1

    標準品S510 ng/L

    0.5ml×1 

    6

    顯色劑B

    6ml×1/

    10

    密封袋

    1

    7

    終止液

    6ml×1

    11

    封板膜

    3

    8

    樣品稀釋液

    6ml×1

    12

    說明書

    1

     

    標本要求

    1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

    操作步驟

    1.       根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

    2.       加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗-IgG抗體,鏈霉親和素-HRP其余各步與樣品操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl在樣本反應孔中先加入待測樣品10μl再加入樣品稀釋液40μl(樣品zui終稀釋度為5倍),蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37溫育45分鐘。

    3.       配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

    4.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復4次,拍干。

    5.       加生物素標記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl37溫育30分鐘

    6.       洗滌:操作同4

    7.       加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP,輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。

    8.       洗滌:操作同4

    9.       顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

    10.   終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11.   測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

     

    計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

    注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4.  如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

    5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    線形范圍:

    4 ng/L -150 ng/L

    規(guī)格:

    96人份/

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:2-8

    2.有效期:6個月

     



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