LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)技巧

產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類(lèi)：病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品時(shí)間：2024-08-30

簡(jiǎn)要描述：提供商: 上海研謹(jǐn)生物
服務(wù)名稱(chēng): LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)技巧及代做服務(wù)
規(guī)格: 樣本
實(shí)驗(yàn)周期： 3周
說(shuō)明：含包埋切片、拍照

詳細(xì)說(shuō)明：

LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

LFB髓鞘染色簡(jiǎn)介:

勞克堅(jiān)牢藍(lán)(LFB)屬于銅-酞箐染料,在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結(jié)合的染色特性。應(yīng)用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經(jīng)組織的髓鞘結(jié)構(gòu)。

LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)意義:

LFB染色觀察染色陽(yáng)性纖維的深淺和多少，還可用來(lái)定量分析脫髓鞘病變及髓鞘再生等有關(guān)髓鞘改變情況。

實(shí)驗(yàn)步驟:

(1)石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯I 20min-二甲苯I 20min-無(wú)水乙醇I 10min-無(wú)水乙醇I 10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min- 70%酒精5min蒸餾水洗。

(2) 染色:切片置于0.1% LFB染液60°C孵育過(guò)夜，自來(lái)水沖洗。

(3)分化:切片放入70%乙醇中(無(wú)固定時(shí)間) ;切片浸入0.05%碳酸鋰中,鏡下控制分色時(shí)間至分色*(可見(jiàn)灰質(zhì)部分顏色變淡) ;如分化不好這兩步交替進(jìn)行幾次至鏡檢滿(mǎn)意,水洗。

(4)伊紅復(fù)染: 0.1%伊紅復(fù)染1min,水洗。

(5)封片:電吹風(fēng)吹干或烘箱吹干;二甲苯逶明數(shù)分鐘，中性樹(shù)膠封片。

(6)顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

經(jīng)髓鞘呈藍(lán)色;其他成分呈紅色。

實(shí)驗(yàn)技巧:

(1) 切片若為石蠟切片，要在二甲苯中先脫蠟，再至無(wú)水乙醇。

(2) 0.05%碳酸鋰水溶液分色應(yīng)該在顯微鏡下進(jìn)行，至背景呈灰色為止。70%酒精再次分色時(shí)，至背景無(wú)色為止。

(3) LFB染色完后，可用焦油紫溶液或蘇木素-伊紅復(fù)染，這樣能更好地顯示出細(xì)胞的形態(tài)。

(4) 復(fù)染之后要入正丁醇漂洗脫水，這樣染色效果更佳。

(5) 溶液配制:勞克堅(jiān)牢藍(lán)1g, 95%酒精100ml, 10%冰醋酸0.5ml。混勻后過(guò)濾，室溫保存。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)	CCK8檢測(cè)	基因組DNA提取	蛋白相互作用分析
Western Blot	免疫組化	熒光定量PCR	動(dòng)物模型服務(wù)
流式細(xì)胞檢測(cè)	ROS氧化分析	激光共聚焦	DNA甲基化實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞劃痕	鈣離子濃度檢測(cè)	掃描電鏡實(shí)驗(yàn)	microRNA測(cè)序
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	探針合成	ATP/ADP檢測(cè)	石蠟/冰凍切片
定點(diǎn)突變	線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)	細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定	藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
免疫共沉淀	真核表達(dá)載體構(gòu)建	染色質(zhì)免疫沉淀CHIP	非標(biāo)定量（Label-free）實(shí)驗(yàn)