亚洲精品97久久中文字幕无码_亚洲中文字幕久久精品无码2021_亚洲欧美日韩中文字幕在线一_亚洲中文字幕无码一久久区

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 總膽固醇ELISA試劑盒說明書
產(chǎn)品目錄
總膽固醇ELISA試劑盒說明書
更新時間:2014-04-23 點擊量:783

大鼠總膽固醇(TC)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中總膽固醇(TC)含量。

總膽固醇實驗原理:

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠總膽固醇(TC)水平。用純化的大鼠總膽固醇(TC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入總膽固醇(TC),再與HRP標記的總膽固醇(TC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總膽固醇(TC)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠總膽固醇(TC)濃度。

總膽固醇試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:27nmol/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18 nmol/L12 nmol/L 6 nmol/L3 nmol/L1.5 nmol/L)。
  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
  4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3
  8. 洗滌:操作同5
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
  3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請避光保存。
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋     

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標     

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD     

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋     

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

總膽固醇試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

亚洲精品97久久中文字幕无码_亚洲中文字幕久久精品无码2021_亚洲欧美日韩中文字幕在线一_亚洲中文字幕无码一久久区
<li id="kuysy"><abbr id="kuysy"></abbr></li>
  • <fieldset id="kuysy"></fieldset><ul id="kuysy"><sup id="kuysy"></sup></ul>
  • <tfoot id="kuysy"></tfoot>
    韩国自拍一区| 亚洲欧美视频在线观看视频| 欧美精品在线免费观看| 香港久久久电影| 欧美日韩三区| 蜜臀av一级做a爰片久久| 久久久中精品2020中文| 在线观看中文字幕亚洲| 美女爽到呻吟久久久久| 欧美有码视频| 有码中文亚洲精品| 国产又爽又黄的激情精品视频| 国产美女精品一区二区三区| 久久国产精品一区二区三区四区 | 在线视频成人| 国产综合色产在线精品| 一区二区三区在线观看欧美 | 欧美日韩精品免费观看视频完整| 亚洲视频在线一区| 一本色道久久88综合亚洲精品ⅰ| 日韩视频一区二区三区在线播放免费观看 | 久久成人亚洲| 久久成人精品视频| 久久免费偷拍视频| 欧美1级日本1级| 欧美极品在线观看| 欧美日韩精品福利| 欧美先锋影音| 国产欧美一区二区色老头| 狠狠88综合久久久久综合网| 亚洲国产日韩欧美| 亚洲精品视频在线观看免费| 亚洲私人黄色宅男| 欧美一级视频| 亚洲高清av| 亚洲人成毛片在线播放女女| 亚洲最新视频在线| 欧美亚洲在线视频| 麻豆精品视频| 欧美日韩中文字幕精品| 国产欧美在线播放| 亚洲国产精品ⅴa在线观看| 99ri日韩精品视频| 午夜精品久久久久久久久久久| 亚洲国产精品va在线观看黑人| 亚洲福利在线视频| 一区二区三区 在线观看视| 亚洲欧美日韩精品在线| 久久精品午夜| 亚洲欧美日韩天堂一区二区| 久久成人精品一区二区三区| 欧美 日韩 国产 一区| 欧美日韩一区二区三区在线看| 国产欧美欧美| 亚洲国产精品一区二区三区| 亚洲视频 欧洲视频| 久久精品观看| 亚洲综合大片69999| 久久久久久久久久久久久9999| 欧美国产一区视频在线观看| 国产精品热久久久久夜色精品三区 | 亚洲性av在线| 久久先锋资源| 欧美亚洲成人网| 女主播福利一区| 国产精品久久久久久影视 | 91久久综合亚洲鲁鲁五月天| 亚洲男人第一网站| 美国十次成人| 久久久久久久999| 欧美久久久久久久久| 国产亚洲激情| 99热这里只有精品8| 久久米奇亚洲| 国产精品久久久久久久免费软件| 亚洲电影网站| 欧美亚洲视频| 欧美日韩性视频在线| 精品福利免费观看| 亚洲欧美日韩国产成人精品影院| 欧美激情亚洲自拍| 激情另类综合| 亚洲欧美一区在线| 欧美日韩国产高清| 亚洲成人影音| 久久国产精彩视频| 久久成人一区二区| 欧美三区在线| 亚洲欧洲在线一区| 久久久青草青青国产亚洲免观| 国产精品激情| 日韩一二三区视频| 日韩视频免费| 久久久久久久综合| 国产精品午夜在线| 在线中文字幕一区| 欧美久久99| 在线日韩av永久免费观看| 欧美一区二区私人影院日本| 国产精品超碰97尤物18| 亚洲精品美女在线观看| 麻豆成人在线| 狠狠久久亚洲欧美| 久久成人18免费网站| 国产精品亚洲综合天堂夜夜| 亚洲午夜性刺激影院| 欧美日韩国产三级| 欧美国内亚洲| 伊人久久大香线| 久久久www成人免费无遮挡大片| 国产精品乱码人人做人人爱| 日韩亚洲视频在线| 欧美激情一区二区| 亚洲国产精品成人| 免费日韩av电影| 亚洲电影有码| 麻豆国产va免费精品高清在线| 国内精品久久久久影院优| 久久国产精品久久久久久久久久| 国产精品一区二区你懂得 | 久久伊人免费视频| 猫咪成人在线观看| 韩日精品视频| 久久精品一级爱片| 黑人巨大精品欧美一区二区小视频 | 欧美成人一区二区三区片免费| 在线电影院国产精品| 老司机久久99久久精品播放免费| 黄色成人在线网站| 久久只有精品| 亚洲大胆av| 欧美韩国一区| 一本色道久久综合狠狠躁的推荐| 欧美日韩不卡视频| 宅男精品导航| 国产精品久久毛片a| 亚洲欧美激情视频| 国产日韩欧美91| 久久久久久久网| 亚洲第一视频| 欧美高清视频在线观看| 亚洲理伦在线| 欧美性大战xxxxx久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲欧美一区二区原创| 国产欧美亚洲精品| 久久久一二三| 亚洲国产成人91精品| 欧美精品一区二区蜜臀亚洲| 一区二区三区精密机械公司| 国产精品国产三级国产普通话99| 亚洲欧美日韩国产另类专区| 国产欧美日韩综合| 久久aⅴ国产欧美74aaa| 在线精品观看| 欧美日韩ab片| 亚洲你懂的在线视频| 国产一区二区三区的电影 | 老妇喷水一区二区三区| 欧美日韩一区二区精品| 亚洲香蕉成视频在线观看| 国产精品一卡二| 久久久精品国产免费观看同学| 亚洲国产毛片完整版| 欧美日韩在线直播| 久久av在线看| 91久久精品久久国产性色也91| 欧美视频在线观看免费网址| 欧美在线亚洲综合一区| 亚洲精美视频| 国产精品午夜在线| 美女脱光内衣内裤视频久久网站| 99视频精品全国免费| 国产日韩欧美一区二区| 欧美电影免费观看大全| 极品少妇一区二区| 欧美激情亚洲激情| 亚洲欧美日韩成人| 亚洲国产成人porn| 国产精品一区2区| 免费在线一区二区| 亚洲欧美国产日韩天堂区| 亚洲国产你懂的| 国产欧美日韩精品a在线观看| 欧美顶级艳妇交换群宴| 午夜精品一区二区三区在线| 欧美视频在线观看一区| 欧美在线二区| 亚洲美女中文字幕| 国产最新精品精品你懂的| 欧美日韩精品一区| 久久亚洲国产成人| 亚洲主播在线播放| 亚洲欧洲综合| 国产小视频国产精品| 欧美日韩一区二区在线视频| 久久午夜电影网| 亚洲影院一区| 欧美午夜精品久久久久久孕妇| 久久国产毛片|