亚洲精品97久久中文字幕无码_亚洲中文字幕久久精品无码2021_亚洲欧美日韩中文字幕在线一_亚洲中文字幕无码一久久区

網站首頁技術中心 > 卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)ELISA試劑盒說明書
產品目錄
卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2012-02-01 點擊量:1189

大鼠卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)ELISA試劑盒說明書

卵磷脂膽固醇酰基轉移酶試劑盒用于測定大鼠血清,血漿,組織及相關液體樣本中卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)的活性。

(LCAT)實驗原理:

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)水平。用純化的大鼠卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)再與HRP標記的卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:360U/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1

(20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

(LCAT)操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為240 U/L160 U/L 80 U/L40 U/L 20U/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為6倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將30(48T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×6)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

 

               小鼠卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)測活性試劑盒說明書

滬公網安備 31011802001677號

亚洲精品97久久中文字幕无码_亚洲中文字幕久久精品无码2021_亚洲欧美日韩中文字幕在线一_亚洲中文字幕无码一久久区
<li id="kuysy"><abbr id="kuysy"></abbr></li>
  • <fieldset id="kuysy"></fieldset><ul id="kuysy"><sup id="kuysy"></sup></ul>
  • <tfoot id="kuysy"></tfoot>
    性做久久久久久久免费看| 欧美精品久久99| 亚洲精品视频一区| 影音先锋在线一区| 国产一区二区三区久久久久久久久| 国产精品豆花视频| 欧美体内she精视频| 欧美日韩的一区二区| 欧美激情1区| 欧美成人免费网| 麻豆成人小视频| 久久婷婷国产综合精品青草| 久久精品视频免费| 久久久久国产精品www| 久久精品人人爽| 久久精品一级爱片| 久久午夜精品| 麻豆91精品91久久久的内涵| 欧美mv日韩mv国产网站| 欧美成人在线影院| 欧美精品一区二区精品网| 欧美久久久久久蜜桃| 欧美激情女人20p| 欧美喷潮久久久xxxxx| 欧美日韩精品一本二本三本| 欧美性久久久| 国产精品一区二区久久久久| 国产欧美日韩三级| 韩国一区二区三区美女美女秀| 国产在线高清精品| 在线观看一区二区精品视频| 亚洲激情图片小说视频| 亚洲精品免费一二三区| 99精品久久久| 亚洲免费视频网站| 久久国产精品99久久久久久老狼| 久久久久久久综合| 欧美国产日韩一二三区| 欧美另类女人| 欧美性一区二区| 国产日韩精品视频一区| 在线观看日韩精品| 亚洲国产精品成人久久综合一区| 亚洲毛片在线| 亚洲欧美成人一区二区三区| 欧美一区二区三区免费大片| 久久久久久九九九九| 欧美大片一区二区三区| 欧美日韩xxxxx| 国产精品日日做人人爱 | 久久久久久久一区二区三区| 美女精品自拍一二三四| 欧美日韩网站| 国产欧美日韩在线视频| 亚洲成人在线观看视频| 这里只有精品丝袜| 久久久久91| 欧美日韩精品免费看| 国产一区二区av| 日韩一级大片| 久久精品一本| 欧美日韩国产经典色站一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区| 亚洲福利在线视频| 亚洲欧美区自拍先锋| 欧美www视频| 国产毛片一区| 亚洲人体大胆视频| 性做久久久久久久久| 欧美国产成人精品| 国产日韩欧美不卡在线| 亚洲美女福利视频网站| 久久久水蜜桃| 国产精品欧美精品| 亚洲久久成人| 久久久夜色精品亚洲| 国产精品多人| 亚洲欧洲日韩综合二区| 欧美一区二区三区视频| 欧美日韩福利视频| 在线观看视频免费一区二区三区| 亚洲男人的天堂在线| 欧美精品1区2区3区| 精品成人在线视频| 午夜精品一区二区三区在线| 欧美日本韩国一区| 亚洲二区在线观看| 久久精品国产欧美亚洲人人爽| 欧美三区视频| 亚洲激情一区二区三区| 久久激情一区| 国产精品入口夜色视频大尺度| 亚洲激情亚洲| 久久久天天操| 国产欧美日韩亚洲精品| 一区二区91| 欧美电影在线播放| 激情五月婷婷综合| 午夜精品久久久久久久久| 欧美日韩成人激情| 亚洲国产成人在线播放| 久久成人一区| 国产美女精品一区二区三区| 正在播放欧美一区| 欧美日韩国产免费| 亚洲精品视频免费观看| 欧美激情精品久久久久久免费印度| 在线成人激情| 久久日韩粉嫩一区二区三区| 国产深夜精品| 午夜欧美大片免费观看| 国产精品三区www17con| 亚洲欧美999| 国产精品久久久久影院色老大| 一区二区三区欧美成人| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| 亚洲人成网站在线播| 欧美激情1区2区3区| 亚洲乱码国产乱码精品精| 欧美+日本+国产+在线a∨观看| 伊人久久婷婷色综合98网| 麻豆91精品| 亚洲激情综合| 欧美片在线播放| 日韩视频免费观看| 欧美日韩亚洲高清一区二区| 一本大道av伊人久久综合| 欧美日韩免费观看中文| 在线性视频日韩欧美| 欧美性大战久久久久久久| 亚洲一区免费视频| 国产乱码精品一区二区三| 亚洲欧美在线观看| 国产亚洲毛片在线| 久久精品国产免费看久久精品| 国内精品久久久久久久果冻传媒| 久久精品国产91精品亚洲| 黄色亚洲网站| 嫩模写真一区二区三区三州| 亚洲国产精品电影在线观看| 欧美成人性生活| 99国产精品久久久| 欧美特黄a级高清免费大片a级| 亚洲视频在线一区| 国产精品入口麻豆原神| 欧美中文字幕在线播放| 狠狠色丁香久久综合频道| 母乳一区在线观看| 亚洲精品国产精品国产自| 欧美日韩一区精品| 亚洲欧美怡红院| 韩国女主播一区| 欧美激情视频一区二区三区不卡| 亚洲精品国产精品国自产观看 | 激情亚洲网站| 欧美大胆a视频| 亚洲美女黄色片| 国产精品日本| 久久精品国产亚洲一区二区| 亚洲第一搞黄网站| 欧美日韩国产小视频在线观看| 亚洲一区二区三区中文字幕在线 | 国产目拍亚洲精品99久久精品| 欧美在线地址| 亚洲国产成人在线视频| 欧美日韩影院| 久久精品噜噜噜成人av农村| 亚洲人成绝费网站色www| 欧美性感一类影片在线播放 | 欧美亚洲视频一区二区| 在线观看福利一区| 欧美日韩一视频区二区| 亚洲自拍偷拍网址| 永久久久久久| 欧美午夜精品| 久久精品一区二区国产| 亚洲美女免费视频| 国产日韩欧美高清免费| 欧美成人中文| 欧美伊久线香蕉线新在线| 亚洲人成高清| 国产一区二区观看| 欧美日韩色婷婷| 久久久久免费视频| 亚洲深夜福利| 好吊日精品视频| 欧美色播在线播放| 免费一级欧美片在线播放| 午夜国产精品影院在线观看| 亚洲欧洲视频| 国产在线精品二区| 国产精品爱久久久久久久| 模特精品在线| 欧美一区三区三区高中清蜜桃| 亚洲精品网站在线播放gif| 国产网站欧美日韩免费精品在线观看 | 国产精品丝袜久久久久久app| 蜜桃av一区二区在线观看| 亚洲一区国产视频| 亚洲激情成人在线|