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    超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說明書
    更新時間:2020-09-04 點擊量:2519

    超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)試劑盒說明書

    可見分光光度法

    測定意義:

     

    SODEC 1.15.1.1廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中催化超氧化物陰離子 發(fā)生岐化作用生成 H2O2 和 O2SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶也是 H2O2 主要生成 酶在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

     

    測定原理:

     

    通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜后者在 560nm 處有吸收SOD 可清除 O2-.從而抑制了甲臜的形成反應(yīng)液藍色越深 說明 SOD 活性愈低反之活性越高。

     

    需自備的儀器和用品:

     

    可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

     

    試劑的組成和配制:

     

    提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:15mL×1 瓶,4℃保存;

     

    試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存,用時加入27ml蒸餾水,充分搖勻懸濁液;

    試劑三液體 175μL×1 支4℃保存(與蒸餾水1:1稀釋再使用)

     

    試劑四液體 10mL×1 瓶4℃保存。

     

    粗酶液提取:

     

    1、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    3、血清(漿)樣品:直接檢測。

     

    測定步驟

     

    1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上調(diào)節(jié)波長至 560nm蒸餾水調(diào)零。

     

    2、測定前將試劑一、二和四 37哺乳動物25其他物種水浴 5min 以上。

    3、樣本測定EP 管中依次加入下列試劑):

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    試劑名稱μL

    測定管

    對照管

     

     

     

    試劑一

    240

    240

     

     

     

    試劑二

    510

    510

     

     

     

    試劑三

    6

    6

     

     

     

    樣本

    90

     

     

     

     

    試劑四

    180

    180

     

     

     

    蒸餾水

     

    90

     

     

     

     

    充分混勻室溫靜置 30min 后加入 1mL 玻璃比色皿560nm 處測定各管吸光值 A

    注意事項:

     

    1、試劑三為酶不可冷凍使用時在冰上放置。

     

    2、對照管只需要做一管。

     

    SOD 活性計算:

     

    1、抑制百分率的計算

     

    抑制百分率(A 對照管A 測定管) ÷A 對照管× 100%

     

    盡量使樣本的抑制百分率在 30-70%范圍內(nèi)。如果計算出來的抑制百分率小于 30%或大于 70%則通常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高則需將樣本用 提取液適當稀釋如果測定出來的抑制百分率偏低則需重新準備濃度比較高的待測樣本。 2SOD 酶活性單位在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為 50%反應(yīng)體系 中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/mL)

     

    3SOD 酶活性計算

     

    (1)血清(漿)SOD 活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷V ×樣本稀釋倍數(shù)=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率樣本稀釋倍數(shù)

     

    (2)組織、細菌或培養(yǎng)細胞 SOD 活力計算:

    a.按樣本蛋白濃度計算

     

    SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷(V ×Cpr)×樣本稀釋倍數(shù)

     

    =11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率)÷Cpr×樣本稀釋倍數(shù) 需要另外測定建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

    b.按樣本鮮重計算

     

    SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1抑制百分率)×V 反總]÷(W×V ÷V 樣總樣本稀釋 倍數(shù)=11.4×抑制百分率÷(1抑制百分率)÷W×樣本稀釋倍數(shù)

     

    c.按細菌或細胞個數(shù)計算

     

    SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V ÷V 樣總樣本稀釋 倍數(shù)=0.0228×抑制百分率÷(1抑制百分率樣本稀釋倍數(shù)

     

    V 反總反應(yīng)體系總體積1.026mLV 加入反應(yīng)體系中樣本體積0.09mLV 樣總 加入提取液體積1 mLCpr樣本蛋白質(zhì)濃度mg/mL W樣本質(zhì)量g500細胞或 細菌總數(shù)500 萬

     

    實驗代做服務(wù):

    ELISA試劑盒免費代檢測

    CCK8檢測

    HE染色

    蛋白相互作用分析

    Western Blot

    免疫組化IHC染色

    熒光定量PCR

    動物模型服務(wù)

    流式細胞檢測

    免疫熒光染色

    激光共聚焦

    DNA甲基化實驗

    石蠟/冰凍切片

    透射電鏡服務(wù)

    掃描電鏡實驗

    蛋白雙向(2-D)

    動物實驗

    免疫共沉淀

    原位雜交(FIsh)

    蛋白質(zhì)純化

    分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

    組蛋白甲基化磷酸化乙酰化

     

    蛋白雙向2D-WB

     

    藥理毒理動物實驗

     

    番紅O固綠染色

    明膠酶譜MMP

    酶活性檢測

    動物造模/模型實驗服務(wù)

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