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    產(chǎn)品目錄
    6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)試劑盒說(shuō)明書(shū)
    更新時(shí)間:2020-07-06 點(diǎn)擊量:2209

    貨號(hào): YJS2210 規(guī)格:50 管/48 

    6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    紫外分光光度法

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

    G6PDH 廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶,催化 6- 磷酸葡萄糖氧化為 6 -磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯,同時(shí)將 NADP+還原為 NADPH,供生物合成及維持細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此 6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。G6PDH 催化 NADP+還原生成 NADPH,在 340 nm 下測(cè)定 NADPH 增加速率。

    試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:

    紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    產(chǎn)品內(nèi)容:

    提取液:液體 60 ml×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 50 ml×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存;用時(shí)每支加 550μl 雙蒸水充分溶解備用;剩余的 4℃保存一周

    試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存;用時(shí)每只加 550μl 雙蒸水充分溶解備用;剩余的 4℃保存一周

    操作步驟:

    一、樣品測(cè)定的準(zhǔn)備

    1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量104 個(gè):提取液體積(ml500~1000:1  的比例建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    2、組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(ml1:5~10  的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。二、測(cè)定操作:

    1分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

    2、將試劑一置于 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其他物種)水浴中預(yù)熱 10min 左右。

    3、加樣表

     

     

    試劑名稱(μl

    測(cè)定管

    試劑一

    750

    試劑二

    10

    試劑三

    10

    樣本

    30

    加樣本的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí);混勻,在 340 nm 波長(zhǎng)下記錄 1min 時(shí)的初始吸光度 A1 6min

    時(shí)的吸光度 A2,計(jì)算ΔA=A2-A1

    注意事項(xiàng):

    ΔA 大于 0.5,需將酶液用提取液稀釋,計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。或?qū)⒎磻?yīng)時(shí)間縮短至 2min,使 A2-A1 小于 0.5,可提高檢測(cè)靈敏度。

    G6PDH 活力單位的計(jì)算:

    1、血清(漿)G6PDH 活力的計(jì)算:

    單位的定義:每 ml 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

    G6PDHU/ml)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷V ÷T=857×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 G6PDH 活力計(jì)算:

    (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:

    單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

    G6PDHU/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=857×ΔA÷Cpr

    (2) 按樣本鮮重計(jì)算

    單位的定義:每 g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

    G6PDHU/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總)÷T=857×ΔA÷W

    (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

    單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

    G6PDHU/104 cell)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 樣總)÷T=1.715×ΔA

     

    V 反總:反應(yīng)體系總體積,8×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.03 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間, 5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

     

     

    實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

    ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

    CCK8檢測(cè)

    基因組DNA提取

     

    蛋白相互作用分析

    Western Blot

    免疫組化

    熒光定量PCR

    動(dòng)物模型服務(wù)

    流式細(xì)胞檢測(cè)

    ROS氧化分析

    激光共聚焦

    DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

    細(xì)胞劃痕

    鈣離子濃度檢測(cè)

    掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

    microRNA測(cè)序

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

    探針合成

    ATP/ADP檢測(cè)

    石蠟/冰凍切片

    定點(diǎn)突變

    線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

    細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

    藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

     

    免疫共沉淀

    真核表達(dá)載體構(gòu)建

    染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

    非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)

    滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)