亚洲精品97久久中文字幕无码_亚洲中文字幕久久精品无码2021_亚洲欧美日韩中文字幕在线一_亚洲中文字幕无码一久久区

網站首頁技術中心 > 小鼠P53 ELISA試劑盒說明書
產品目錄
小鼠P53 ELISA試劑盒說明書
更新時間:2017-07-11 點擊量:1964

小鼠P53 ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中P53含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本小鼠P53水平。用純化的小鼠P53抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入P53再與HRP標記的P53抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P53(P53)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠P53濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:135μg/mL

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

30ml×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90μg/mL,60μg/mL ,30μg/mL, 15μg/mL, 7.5μg/mL)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%和11% 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001677號

亚洲精品97久久中文字幕无码_亚洲中文字幕久久精品无码2021_亚洲欧美日韩中文字幕在线一_亚洲中文字幕无码一久久区
<li id="kuysy"><abbr id="kuysy"></abbr></li>
  • <fieldset id="kuysy"></fieldset><ul id="kuysy"><sup id="kuysy"></sup></ul>
  • <tfoot id="kuysy"></tfoot>
    亚洲一卡久久| 亚洲区国产区| 欧美日韩91| 久久亚洲精品一区二区| 亚洲一区国产| 亚洲桃色在线一区| 一区二区三欧美| 日韩亚洲成人av在线| 亚洲国产你懂的| 亚洲成人自拍视频| 精品福利电影| 精品动漫一区| 精品9999| 亚洲动漫精品| 91久久久亚洲精品| 91久久视频| 亚洲精品视频免费在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区三区| 亚洲人成网站999久久久综合| 亚洲缚视频在线观看| 在线精品视频在线观看高清 | 亚洲一区二区日本| 亚洲素人在线| 亚洲欧美精品在线观看| 午夜精品久久久久久久男人的天堂 | 日韩手机在线导航| 日韩视频一区二区三区| 一本色道**综合亚洲精品蜜桃冫| 99精品国产高清一区二区| 在线视频欧美日韩精品| 亚洲综合视频一区| 欧美在线黄色| 蜜桃久久精品一区二区| 欧美精品日本| 国产精品99一区| 国产偷国产偷精品高清尤物| 韩国精品在线观看| 亚洲国产精品va在看黑人| 日韩视频在线你懂得| 亚洲一级在线| 久久久久高清| 欧美精品久久久久久久久久| 欧美少妇一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 激情婷婷欧美| 亚洲毛片在线观看.| 亚洲一区二区高清| 久久久国产午夜精品| 欧美高清视频一区二区三区在线观看 | 国产精品国产三级国产a| 国产日本精品| 在线日本欧美| 一区二区三区导航| 欧美在线地址| 欧美国产亚洲精品久久久8v| 国产精品久久中文| 伊人久久av导航| 99国产精品久久| 午夜精品久久久久久久久| 久久视频国产精品免费视频在线| 欧美噜噜久久久xxx| 国产精品永久免费视频| 伊人狠狠色j香婷婷综合| 亚洲美女黄色| 欧美伊人久久| 欧美日韩国产在线看| 国产午夜精品一区二区三区视频 | 日韩亚洲欧美一区| 亚洲你懂的在线视频| 久久婷婷国产麻豆91天堂| 欧美人与性动交cc0o| 国产亚洲一二三区| 99精品热6080yy久久| 亚洲第一成人在线| 亚洲欧美一区二区激情| 欧美成人亚洲| 国产三区精品| 洋洋av久久久久久久一区| 久久蜜桃资源一区二区老牛| 欧美视频二区36p| 激情婷婷久久| 亚洲欧美日韩天堂一区二区| 欧美成人免费网站| 国产午夜精品久久久久久免费视| 夜夜爽av福利精品导航| 可以免费看不卡的av网站| 国产精品无码永久免费888| 最新中文字幕亚洲| 久久久青草婷婷精品综合日韩| 国产精品国产三级国产aⅴ入口| 亚洲国产精品传媒在线观看| 欧美一区二区三区播放老司机| 欧美屁股在线| 亚洲大胆女人| 久久久久久9999| 国产免费成人av| 中文国产成人精品| 欧美成人亚洲成人| 黄色日韩网站视频| 欧美一进一出视频| 国产精品高潮呻吟| 亚洲欧洲日韩综合二区| 久久蜜桃资源一区二区老牛 | 国产亚洲精品自拍| 亚洲淫性视频| 欧美日韩亚洲一区三区 | 99ri日韩精品视频| 女女同性女同一区二区三区91| 国产亚洲成精品久久| 亚洲在线中文字幕| 欧美日韩免费观看一区=区三区| 亚洲国产高清一区| 久久久久久穴| 狠狠色狠狠色综合日日五| 欧美一级大片在线观看| 国产精品手机视频| 亚洲一区二区三区精品动漫| 欧美日韩免费视频| 亚洲理论在线| 欧美精品一卡| 日韩视频免费看| 欧美日韩国产探花| 亚洲精品美女久久久久| 欧美激情一区二区在线| 亚洲激情视频在线观看| 蜜桃久久精品乱码一区二区| 精品成人一区二区| 久久免费的精品国产v∧| 精品99一区二区| 久久综合中文字幕| 亚洲高清成人| 欧美国产成人在线| 亚洲精品老司机| 欧美激情第1页| 99国产精品久久久| 欧美三区不卡| 亚洲一区欧美二区| 国产精品综合久久久| 欧美一级大片在线免费观看| 国产女精品视频网站免费| 欧美一区激情| 激情久久综合| 免费成人网www| 亚洲精品久久久久久下一站| 欧美日韩精品一区二区在线播放| 一区电影在线观看| 国产精品白丝av嫩草影院| 午夜精品久久久久99热蜜桃导演| 国产欧美欧洲在线观看| 久久激情视频免费观看| 在线播放国产一区中文字幕剧情欧美 | 一区二区三区欧美成人| 国产精品捆绑调教| 久久成人国产精品| 在线成人激情黄色| 欧美久久久久久久久| 亚洲视频网在线直播| 国产精品伊人日日| 久久午夜羞羞影院免费观看| 亚洲人午夜精品| 国产精品久久久久久久免费软件| 欧美伊久线香蕉线新在线| 在线播放精品| 欧美日韩国产高清视频| 亚洲自拍偷拍网址| 国产伊人精品| 欧美国产视频在线| 亚洲一区综合| 樱桃成人精品视频在线播放| 欧美精品乱人伦久久久久久| 亚洲欧美综合| 在线看片第一页欧美| 欧美日韩在线一二三| 欧美一区深夜视频| 亚洲激情成人网| 国产欧美日韩精品专区| 男人的天堂成人在线| 亚洲尤物影院| 亚洲第一精品福利| 国产精品久久久久久av下载红粉| 久久视频一区二区| 中文日韩电影网站| 国外成人在线视频网站| 欧美日韩国产限制| 久久精品国产96久久久香蕉| aa级大片欧美| 一区二区三区在线免费视频| 欧美性片在线观看| 噜噜噜躁狠狠躁狠狠精品视频| 亚洲视频第一页| 在线观看av不卡| 国产精品国产自产拍高清av| 久久九九热免费视频| 亚洲午夜未删减在线观看| 在线高清一区| 国产欧美一区二区视频| 欧美日韩国产精品专区| 久久米奇亚洲| 欧美一级一区| 中文国产一区|